Чиновники ЕС могли поспособствовать одобрению препаратов BioNTech и Moderna. Такое заявление сделало французское издание.
Европейское агентство лекарственных средств подверглось давлению чиновников из Евросоюза для скорейшей сертификации новых вакцин от коронавируса, пишет Le Monde. Издание ознакомилось с утекшими в свободной доступ документами, согласно которым качество препарата Pfizer-BioNTech весьма спорно, но при этом "ряд высокопоставленных представителей ЕС настояли на скорейшем утверждении этой вакцины".
Согласно этой информации, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен якобы потребовала разрешить использование препаратов Pfizer-BioNTech и Moderna до конца прошлого года. Также один из участников комиссии сказал изданию, что у "обеих вакцин до сих пор есть проблемы". Европейское агентство лекарственных средств больше всего засомневалась в препарате Pfizer, так как стало известно, что у коммерческих и тестовых партий вакцины состав различается.
Автор: Аглая Чайковская