Вакцина РФ от коронавируса "Спутник V" имеет шансы на одобрение в Евросоюзе. Об этом заявила депутат бундестага Германии Алис Вайдель.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) ранее сообщил, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к регистрации российского препарата от COVID-19. Ведомство проверит лекарство на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
Согласно полученной информации, делегация "АдГ" провела встречу с разработчиками препарата "Спутник V" и представителями РФПИ. Стороны обсуждали темы, связанные с вакцинацией в ЕС и России. Кроме того, был поднят вопрос о стратегии вакцинации, доступности и порядке закупки лекарства, передает РИА Новости.
"Я надеюсь, что у "Спутника V" те же шансы на одобрение, что и у других вакцин. Это позволит сохранить реальную конкуренцию вакцин в Европе", — заявила Вайдель по итогам мероприятия.
Парламентарий добавил, что получила от российской стороны предложение пройти процесс иммунологии. Однако она не воспользовалась возможностью.
Автор: Аглая Чайковская
